移投界讯：12月30日，英国牛津-阿斯利康新冠疫苗30日获得英国药品与保健品管理局(MHRA)批准，将正式投入临床使用开展大规模接种。这是继美国辉瑞疫苗后，英国批准接种的第二款新冠疫苗。

在距离“脱欧”大限仅剩约24小时的最后关头，英国首相鲍里斯·约翰逊与欧盟达成的“脱欧”后贸易协议终于获得英国议会的批准。英国将在12月31日“脱欧”过渡期结束时正式退出欧盟。

但政局上的稍事稳定并不能让约翰逊轻松跨年。英国确诊病例不断创出新高，约翰逊当地时间周三（12月30日）在接受英国广播公司（BBC）访问时表示，英国目前新冠肺炎确诊案例中有60%感染的是新型、传染性更高的变种病毒。他呼吁民众跨年夜不要群聚，在家安全迎接新年。

变种病毒来势汹汹，目前已经传至多国。日本、新加坡、澳大利亚、以色列等国均报告有变种病毒病例。

美国首起变种病毒确诊病例出现在科罗拉多州。加州州长纽森周三透过脸书接受采访时表示，加州发现第一例英国新冠变种病毒株确诊病例。

美国疾病防治中心（CDC）表示，数据显示，变种病毒株已经在美国人传人。

英国目前每周有约20万人接种辉瑞疫苗，预料明年1月中可增加至每周为最少1百万人接种新冠疫苗。

与此同时，英国政府已经接受药物监管部门建议，授权使用牛津大学与阿斯利康共同研发的新型冠状病毒疫苗，这一疫苗成为继辉瑞与BioNTech后，当地第二款获准使用的疫苗，亦是首个批准使用这款疫苗的国家，此消息提振市场对疫苗推出的乐观情绪。

但阿斯利康走入更多地区和国家仍待观察，该公司重申，已经向欧盟药品管理局（EMA）提供全部新冠疫苗数据，寻求当局批准疫苗使用权。而EMA指称仍须更多数据，才能作出审批决定。

中国国产疫苗也有新消息。12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，其保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

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