移投界讯：葡萄牙卫生总局发布今日流行病学报告，今天新增646例感染和3例死亡病例，这是自4月20 日（登记了657例感染）以来的最高记录。葡萄牙目前有16408例活跃病例，43284例康复，391人住院，其中52人在重症监护室。

今日，葡萄牙总理安东尼奥·科斯塔今日在访问当代纺织艺术展期间接受记者采访表示，我们不知道，也没人知道大流行何时结束，但我们知道，除非有疫苗，否则它不会消失。就在上周，人们还非常乐观地认为疫苗开发过程很顺利。但今天，我们都被一个坏消息惊醒，至少有一个疫苗必须暂停。

英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗AZD1222被欧盟、美国、中国等众多国家寄予厚望，目前已经进入第三期临床试验阶段。但研发团队日前透露，因一名受试者在接种疫苗后出现了严重副作用，谨慎起见暂停临床试验。

健康信息网站Stat News于本周二(9月8日)最先报道了这一消息。阿斯利康制药(AstraZeneca)的新闻发言人对外界表示，公司的"标准审核程序"导致了临床试验暂停，以便检视与安全性相关的数据。

"在临床试验中，一旦出现潜在的、尚未能解释的疾病征状，就会启动这样的常规做法。"发言人强调，这也是确保临床试验完整性的手段之一，并指出阿斯利康正在加快审核程序，从而"尽量减小对研发进度的影响"。

发言指出，在大规模测试中，副作用是偶然发生的，但是必须对其进行独立检查。我们正在努力加快对单个事件的检查，以最大程度地减少对测试时间表的潜在影响。我们致力于保证参与者的安全和测试中的最高行为标准。

因此，在调查具有严重副作用的患者的报告是否与正在开发的产品有关的同时，暂停了疫苗最后阶段的研究。

而据英国《金融时报》的报道，导致试验中止的病例与一名志愿者有关，该志愿者患上了一种罕见的神经系统疾病，称为横向脊髓炎，该疾病是由脊髓发炎引起的。

《金融时报》9日下午援引消息人士的话说，最早可能在下周恢复测试。

在疫苗暂停信息发布的同一天，阿斯利康和其他八家药品制造商签署了一项承诺，承诺在其疫苗开发中保持最高的道德和科学标准，并且不会寻求任何形式以让政府过早批准。

据法新社报道，covid-19大流行已经造成196个国家和地区的至少893,524人死亡，并感染了超过2,730万人。

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